Geneetika – kas peagi olulisem tööriist kui röntgen ja ultraheli?

Eesti Geenivaramu on aastaid töötanud selle nimel, et geeniandmeid saaks meditsiinis kasutada. Tänaseks on teadustöö tulemusel jõutud sinnani, et esimesele 52 000 geenidoonorile on alustatud esmase tagasiside andmist. Projekti õnnestumisel võivad inimesed hakata juba lähitulevikus saama informatsiooni oma haigussoodumuste kohta, kirjutab Inseneeria kaasautor Gerli Ramler. Praegu antakse tagasisidet kahe haiguse kohta, milleks on perekondlik hüperkolesteroleemia, kus normaalsest kõrgem kolesterool ja lipiidide arv veres võivad põhjustada südamelihaste infarkti ning rinnavähk. Seejuures pole Eesti Geenivaramu puhul tegemist haigla ega diagnostikakliinikuga, vaid tagasisidet antakse kui teadusasutus ja edastatav teave on ka teaduslik informatsioon. Eesti Geenivaramu juhi, professor Andres Metspalu sõnul on inimestel õigus teada oma soodumusest haiguste kohta ning samas on Geenivaramul kohustus neile seda tagasisidet anda. Teadustöö ja tulemuste selgitamiseks ning soovituste […]
Edasi lugemiseks palun logi sisse või telli ajakiri siin.

Kommentaarid on suletud

Jäta kommentaar

Antud lehekülg kasutab küpsiseid, et parandada teie kasutuskogemust. Lehe sirvimise jätkamisel nõustud meie küpsiste kasutamise tingimustega. Sain aru Loe lähemalt